Ens visiten les Associacions Down Lleida i Mar de Somnis

Totes dues activitats estan englobades dins el Pla de Formació que des de fa anys estem portant a terme al col·legi per educar les nostres alumnes per tal que treballin l'empatia cap a totes les persones que tenen alguna dificultat en la seva vida.

DOWN LLEIDA va ser constituïda el 22 d'abril de 1995 com entitat sense ànim de lucre sota la denominació oficial d'ASSOCIACIÓ LLEIDATANA PER A LA SÍNDROME DE DOWN. Aquesta associació va néixer fruit de la iniciativa d'un grup de pares i mares amb l'objectiu de millorar la qualitat de vida de les persones amb Síndrome de Down i ajudar-les a incorporar-se de manera activa dins la societat.

Tal com recullen els seus estatuts, l'objectiu de l'associació és promoure la IGUALTAT D'OPORTUNITATS entre les persones amb diferents capacitats, una equiparació real des de la solidaritat i el respecte en el si d'una societat tolerant i plural. El que pretenen, doncs, és la normalització i la inclusió de les persones amb síndrome de Down i altres discapacitats intel·lectuals en els diferents àmbits socials.

L’associació Mar de Somnis (MDS) és una entitat sense afany de lucre que es constitueix legalment el gener del 2012 i està dedicada a l'organització d’activitats de lleure per a nens, nenes i joves amb epilèpsia i altres malalties neurològiques.

MDS neix gràcies a l’Epilepsy Foundation of Northern California (EFNC), una organització que centra els seus esforços a afrontar els reptes de l’epilèpsia des del 1953, i a oferir suport a les més de 140.000 persones que conviuen amb l’epilèpsia als Estats Units.

Els objectius principals són els següents:

 Afavorir un major coneixement de l’epilèpsia
 Generar un espai d’oci per a infants i joves amb epilèpsia
 Potenciar la creació d’una petita xarxa de suport familiar i professional
 Dinamitzar campanyes de sensibilització sobre l’epilèpsia
 Compartir experiències útils de la vida quotidiana en relació a l’epilèpsia

5è de primària: ASSOCIACIÓ DOWN LLEIDA

A 5è de primària van venir l’Anna i l’Eva, a les quals estem molt agraïdes.

L’Anna i l’Eva van preguntar a les nostres alumnes de 5è què sabien d’aquesta discapacitat intel·lectual. Van participar-hi molt. A poc a poc, van anar destriant les característiques dels nens amb Síndrome de Down i les que no ho eren.

A totes les alumnes els va quedar clar que Down no vol dir “malaltia” i sí “discapacitat intel·lectual”. Totes coneixien alguna persona propera que tenia la síndrome i van aprendre a empatitzar amb els nens i nenes de la seva edat i de quines necessitats tenien.

Any rere any ens visiten i sempre aprenem alguna cosa nova. La seva tasca és molt important perquè sensibilitzen les nostres aules i els donen un toc diferent d’humanitat, molt més proper i actiu.

Van parlar bastant durant tot el dia del que havien sentit. Moltes gràcies!!!

2n i 3r ESO: MAR DE SOMNIS

A 2n i 3r d’ESO varen tenir dues sessions per explicar què és l’epilèpsia, de quins tipus n’hi ha i per entendre què passa pel cap d’aquests nens i nenes que pateixen aquesta malaltia. Amb aquestes xerrades a les escoles, volen sensibilitzar la població per aconseguir vèncer la por a tenir a prop una persona epilèptica, per entendre els seus sentiments i per ajudar-los com cal.

Van venir des de Barcelona l’Elisenda (presidenta de l’associació) i l’Òscar (jove amb epilèpsia ) per explicar les seves vivències i els seus sentiments.

A 2n d’ESO van parlar del que elles coneixien sobre l’epilèpsia, de quins dubtes tenien, de quins tipus n’hi ha i de com podien entendre i ajudar les persones de la seva edat que pateixen algun tipus d’epilèpsia.

A 3r d’ESO van enfocar la sessió cap a la part neurològica. Van conèixer el funcionament del cervell amb les noves tendències d’elasticitat, van veure què fa una crisi epilèptica en les neurones i … no es van ni adonar que ja havia passat l’hora de dinar!!

Van ser dues sessions molt novedoses i enriquidores i ben segur que aquestes alumnes han conegut una nova forma de poder donar suport i saber què senten les persones que ho pateixen.

Moltíssimes gràcies de nou, Eli i Òscar !!